医疗器械净化工程是很重要的，很多供货公司都知晓卫生方面尤其首先注意，下面来详细介绍这款机械净化技术解决方案：

一、无菌净化室工程设计规模参照:

1、符合净化室工程设计规范；

2、符合国际净化标准；

3、医疗器械洁净室厂房规范；

4、药品生产质量达标；

5、通风和空调工程施工验收规范。

二、医疗器械净化工程建设流程中考虑以下问题：

1、医疗器械包装车间净化室内工程空调净化部分；

2、医疗器械包装车间洁净室工程所需净化材料；

3、医疗器械车间净化室和包装车间洁净室工程的预选、设计、试用、维护等售后服务。

4、保证温度和相对湿度在法规标准检测范围内（温度：18—28℃、湿度：45%—65%）；

5、风量、换气次数、静压差要合适；

6、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌要在风速、换气次数、温湿度、静压差规定的范围内也是就是环境参数达标才能满足测试条件，否则测试结果视为无效。

三、医疗器械净化室建设注意：

地址选择的要求：

1、厂址选择需考虑：环境良好，卫生条件达标，远离交通繁荣区；

2、厂区环境要求：厂区地面平坦，可以控制灰尘扬起，不能让周围环境对无菌医疗器械造成污染；

3、总体布局合理：位置优良，生产区没有污染，洁净区没有不相关的杂质。

洁净区的布局要求：

1、流程简洁短暂，减少交叉往复，物流、人流、空气流都合理；

2、空气洁净度越高越好；

3、相同的净化室或是相邻的洁净室不能产生交叉污染；

4、空气新鲜量要达到较大值；

5、净化室人均面积不易过小；

6、风、水的走向正常；

7、其它。